Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH), frequentemente referida como Harada ou síndrome de Harada, é uma doença autoimune rara que afeta várias partes do corpo, incluindo os olhos. Uma das principais manifestações oculares da síndrome de VKH é a uveíte, que pode ser bilateral e grave.

A uveíte na síndrome de VKH geralmente é classificada como uveíte posterior, uma vez que afeta principalmente a retina e a coroide, mas pode incluir também a inflamação da úvea anterior e intermediária em alguns casos. Os sintomas típicos incluem visão turva, dor ocular, fotofobia (sensibilidade à luz), hiperemia (olhos vermelhos) e diminuição da visão.

Além da uveíte, a síndrome de VKH também pode apresentar outras manifestações oculares, como inflamação da úvea anterior, edema de disco óptico, descolamento de retina seroso e manifestações não oculares, como vitiligo, alopecia (perda de cabelo), poliosis (perda de pigmentação nos cabelos) e meningismo (irritação das meninges).

O diagnóstico da síndrome de VKH é baseado em critérios clínicos específicos, que incluem a presença de uveíte bilateral com sintomas neurológicos, auditivos ou cutâneos, além de achados oculares característicos, como descolamento de retina seroso e edema de disco óptico.

O tratamento da síndrome de VKH geralmente envolve o uso de corticosteroides para controlar a inflamação ocular e prevenir danos permanentes à visão. Em casos graves ou refratários, podem ser necessários medicamentos imunossupressores adicionais, como ciclosporina, azatioprina ou agentes biológicos, para controlar a resposta autoimune subjacente.

É importante que os pacientes com síndrome de VKH e uveíte sejam acompanhados regularmente por um oftalmologista especializado em Uveíte para monitorar a progressão da doença, ajustar o tratamento conforme necessário e prevenir complicações oculares graves.